1、1. 您提到遗传病的遗传病可能是X染色体显性遗传，也有可能是X染色体隐性遗传，但根据家族谱来看，女性患者较多，因此隐性遗传的可能性较小。2. 如果您的亲属是患者，那么她肯定携带有患病基因。假设她是患者，其基因型为XAXa，而您的基因型为XaY。3. 因此，你们生的孩子可能有以下基因型遗传病：XAXa、XAY、XaXa...；不科学，每个孩子获得同样的疾病的概率都是一样的。不会有什么区别的。不过最大的孩子可能身体等各方面的素质会比其他孩子好一点，主要是最大的孩子都是父母在最健康的年龄的时候生下来的。所以先天就要好一点了。不过这都是概率的问题，不能完全。没有科学根据科学上没有这种说法。；遗传病有很多不同的类型，有些遗传病基本上是会遗传给后代的，有些遗传病遗传的几率会很小，也有些遗传病只是传给男不传给女的，因为男孩和女孩遗传的染色体有所差异，那么什么遗传病传男不传女？哪些遗传病传男不传女？下面为大家介绍。1、传男不传女的遗传病遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的。
2、肺癌：肺癌患者中至少有10%具有遗传性，母亲或姐妹中若有人患肺癌，遗传给子女的机会比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。建议有规律地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物，考虑从30岁起每年进行胸部透视，孕育下一代时，运用第三代试管婴儿技术防范。心脏病：若母亲在65岁之前心脏病曾发作过，...；父母会遗传给孩子的8种遗传病🤒1、哮 喘 若父母一方患哮 喘，孩子遗传几率为30～50%；若父母都患哮 喘，遗传几率为80 2、糖尿病 若父母都患糖尿病，孩子患病率是普通人的15～20倍。其中2型糖尿病遗传率更高。3、抑郁症 父母其中一方患抑郁症，孩子患抑郁症的概率为普通人的10～30倍。
3、遗传病在医学上分为多种类型，其中显性遗传病最为常见。显性遗传病的发病几率为50%，只要一个亲本患病，子女就有患病的可能。这类遗传病包括软骨发育不全、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。隐性遗传病则是双亲外表正常，但带有有害基因，后代患病几率为25%。假如父母双方都是隐性有害基因的携带者，...；遗传特点：先天血友病是会遗传的。如果携带者是母亲，父亲健康，后代中女孩有50%概率是健康的，50%的概率可能会患病；同样也有一半的概率会遗传给男孩。注意事项：对于有家族史的人群，应进行遗传咨询和产前诊断，以降低后代患病风险。高度近视 遗传概率：如果父母高度近视，孩子患有近视的概率也比一般孩子...。
4、先天疾病：如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。3、家族疾病：遗传病具有家族性。但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。；8)常染色体隐性遗传病：位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。患者的双亲均为致病基因携带者或患者，男女发病机会均等，近亲婚配的后代中发病率显著增高。比较常见的有：白化病，是由于黑色素代谢障碍引起。皮肤、毛发均为白色，虹膜及瞳孔呈淡红色，视网膜无色素，羞明。苯丙酮尿症，系苯丙氨酸经化酶...。
5、染色体病的遗传方式分为生殖细胞畸变引起和染色体平衡易位携带者传给后代两种情况。生殖细胞畸变引起的染色体病，如唐氏综合征、先天性腺发育不全、猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等。染色体平衡易位携带者传给后代的染色体病，其子女可能会出现染色体异常的疾病。了解遗传病的遗传方式有助于人们更好地认识遗传...。
